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标题: 吉因加成功入选“创新型体外诊断--高通量测序类Top10” [打印本页]

作者: 广寒凝月 时间: 2022-1-27 19:47
标题: 吉因加成功入选“创新型体外诊断--高通量测序类Top10”
近日，由宝山智慧诊断医学研发与转化功能型平台、VB100、动脉网、蛋壳研究院联合发布的“中国智慧诊断医学榜”在2022智慧诊断成果转化与产业创新论坛上首发，吉因加成功入选“创新型体外诊断--高通量测序类Top10”。这是业界对吉因加的核心竞争力、重要合作伙伴、行业表现、创新活力等多方面表现的认可。

中国智慧诊断医学榜是针对非上市企业的智慧诊断医学领域榜单，旨在遴选真正代表未来智慧诊断医学领域的中国创新医疗者，发现我国未来智慧诊断医学产业的核心力量，推动智慧诊断医学产业的创新变革进程，助力科研探索与临床医学实践。本次榜单共吸引了221家企业报名参评，吉因加IVD事业部负责人田霞出席此次颁奖仪式，并代表吉因加领奖。

此次吉因加入围的 “创新型体外诊断” 榜单，主要覆盖高通量测序仪器、检测试剂、临床应用、技术平台等创新型研发企业。并对其在核心竞争力、重要合作伙伴、行业表现、创新活力四大维度，知识资源、人力资源、品牌形象资源、明星产品、研究合作、渠道合作、行业规模、市场占有率、用户规模、价值链位置、技术创新、场景创新、材料创新等13个的二级指标表现进行综合评选。

打造国产NGS平台
肿瘤临床应用的引领者
吉因加作为肿瘤基因检测代表企业，前瞻性地布局国产化路线，率先实现了自主品牌Gene+Seq系列测序仪、肿瘤试剂盒与分析软件的同时获证，自主品牌NGS解决方案入驻50家医院的病理、检验和精准医学中心，其中吉因加肿瘤1021大Panel、MRD、WES、RNA等试剂盒率先实现了行业内的院内落地。同时，参与撰写和制定《高通量测序技术》、《高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识》、《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》、“TMB 注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书”、“中国人群基因变异解读标准数据库”等行业标准，有利地推动了高通量基因检测技术的发展和应用。

"吉智"国产NGS一体化流程解决方案
实现多场景极致交付
依托公司强有力的医疗器械制造基地，可自主进行器械设备类产品、体外诊断试剂类产品、软件类产品的生产制造，在此基础上，形成了对内对外双向赋能的“吉智”NGS实验室解决方案。作为智慧诊断的代表，“吉智”NGS实验室解决方案通过Gene+Seq-2000测序仪和配套Gene+Box组合，实现不同读长芯片随时上机，多种不同应用需求同时运行。同时，该解决方案还可同时开展病原、肿瘤两种类型样本检测。值得一提的是，不同类型芯片测序完成后，Gene+Box可智能自动启动信息分析、解读及报告功能，极大地提升检测体验。目前，“吉智”NGS实验室解决方案已经协助多个合作伙伴在医院和医检所完成落地运行。

未来，吉因加将继续探索基因检测技术在临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治、mNGS中的应用，不断创新、开发更多有实际临床价值的体外诊断产品，进一步降低肿瘤及感染对人类健康的威胁，凝聚创新力量，共同赋能产业未来，推动智慧诊断产业更快的发展。

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