液体活检3.0时代下免疫疾病评估新方法，吉因加受邀参加...

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液体活检3.0时代下免疫疾病评估新方法，吉因加受邀参加协和-华西自免论坛

近年来，随着生活和工作环境的变化，自身免疫性疾病（AID）发病率有上升趋势。常见自身免疫性疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等，呈患病人口多、多器官受累等特征，严重影响了患者生活质量。因此，如何应用更多创新技术和手段，精准预测重要脏器损害及严重合并症，从而优化诊疗策略，成为业内持续探索的重点。

6月9日，在国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心实验诊断研究委员会启动会上，第一届协和-华西自免论坛同期召开。吉因加首席医学官陈蓉蓉博士受邀参会，并做了“液体活检3.0时代下免疫疾病评估新方法”的主题分享，以典型自身免疫性疾病红斑狼疮为例，向与会专家展示了这一技术在器官损伤预测与研究、微小损伤发现等应用领域的强大潜力。



过往十年，基于cfDNA检测的液态活检技术在无创产前诊断、肿瘤用药检测、肿瘤早期筛查以及遗传病诊断等领域广泛应用，带来了产业的迅猛发展。自2015年起，吉因加开始深耕肿瘤基因检测市场，利用自主研发的多款技术和国产NGS平台，围绕肿瘤精准用药、全病程监测、早期筛查等需求开发了系列产品并应用到临床。

目前，随着技术创新和突破，液体活检已从1.0、2.0时代跨越到了3.0时代，即通过一管血检测cfDNA的甲基化修饰，从细胞层面实现器官健康和损伤评估，也带来了更多应用转化的可能性。会上，陈蓉蓉博士分享了吉因加自主研发的GM-Seq新型甲基化检测技术以及基于该技术所带来的临床应用场景，包括通过这一技术将器官损伤的评估溯源到细胞层面，进一步评估免疫细胞所发生的具体变化，帮助临床和检验科医生更好地评估不同器官在治疗过程当中的疗效反应。基于该技术，吉因加已与国内多家知名医院在自身免疫性疾病器官损伤方面开展临床科研项目，陈蓉蓉博士以典型自身免疫性疾病红斑狼疮为例，向与会专家讲述了液体活检3.0时代下这一技术在器官损伤预测与研究、微小损伤发现等应用领域的强大潜力。目前，吉因加GM-Seq专利技术（ZL202010774753.3）在肿瘤早期检测与器官健康领域等应用方向均已开启应用转化，并获得第二十四届中国专利优秀奖。



此次，吉因加在自身免疫病评估新方法的亮相和阐述，引起了在场众多与会者的兴趣，多位专家均表示，期待创新基因检测技术可以为自身免疫病临床转化带来巨大价值。未来，吉因加将基于现有数据和研究成果，携手临床、检验专家继续加强液体活检3.0时代的科研探索和产业转化，推动基因检测技术更好地应用到自身免疫病领域，让患者获益。

关于吉因加

吉因加创立于2015年，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体，提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务，实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。